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Siamo un’associazione di genitori nata nel 1994 costituita da pazienti, medici e volontari, con il comune obiettivo di aiutarci a risolvere i problemi collegati alla malformazione congenita che colpisce in Italia ogni anno dai 110 ai 130 bambini.
INCONTRI
GLI INCONTRI AVVERRANNO TRAMITE LA PIATTAFORMA ZOOM, SARANNO APERTI (PREVIA ISCRIZIONE) AGLI ASSOCIATI AIMAR.
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Il servizio è aperto AI SOCI AIMAR.
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INCONTRI AIMAR

Articoli & Notizie

– a cura di Daniela d’Isa –

ON LINE DA OGGI IL CORSO DI FORMAZIONE DEL MINISTERO DELLE DISABILITA’

ll Ministero per le Disabilità ha invitato a diffondere la notizia che è possibile partecipare da remoto alla Formazione ministeriale sulla riforma in materia di disabilità ai sensi dell’art.9 del d.l. n.71/2024 che prenderà avvio nella giornata di oggi, 22 novembre 2024. Infatti, come è noto, il decreto legislativo n. 62 del 2024 introduce una riforma storica in materia di...

AL VIA LA CAMPAGNA DI COMUNICAZIONE DEL RARE DISEASE DAY 2025

Il 15 novembre 2024 nella bella sede del CNR (Centro Nazionale delle Ricerche) a Roma, si è svolta la conferenza stampa di presentazione del Rare Disease Day 2025 che quest’anno sarà il 28 febbraio 2025. La prestigiosa sede non è stata scelta a caso: “Gli studi sono l’unica arma- ha dichiarato Annalisa Scopinaro (presidente di UNIAMO)- che i pazienti hanno...

ASCOLTA L’INTERVISTA ALLA PRESIDENTE AIMAR SU RAI GR PARLAMENTO

Bella intervista il 30 settembre, alle ore 20.30 su RAI GR Parlamento di Paola Severini Melograni, che ringraziamo, alla nostra presidente AIMAR Dalia Aminoff. La rubrica si intitola “La sfida della solidarietà”. Questo il link  Nella foto da sinistra Paola Severini Melograni e Dalia Aminoff

Incontri AIMAR

– scopri i nostri Appuntamenti –

AIMAR OdV – Associazione Italiana Malformazioni Anorettali