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Siamo un’associazione di genitori nata nel 1994 costituita da pazienti, medici e volontari, con il comune obiettivo di aiutarci a risolvere i problemi collegati alla malformazione congenita che colpisce in Italia ogni anno dai 110 ai 130 bambini.
INCONTRI
GLI INCONTRI AVVERRANNO TRAMITE LA PIATTAFORMA ZOOM, SARANNO APERTI (PREVIA ISCRIZIONE) AGLI ASSOCIATI AIMAR.
AMBULATORIO
Il servizio è aperto AI SOCI AIMAR.
Per contatti 06 86219821 o aimar@aimar.eu
disponibile per
Genitori e Pazienti
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INCONTRI AIMAR

Articoli & Notizie

– a cura di Daniela d’Isa –

Se il turno di lavoro abbraccia due giorni solari, per la 104 si usufruisce di un solo giorno

“Se usufruisco di un permesso della legge 104 quando svolgo un turno di lavoro che abbraccia due giorni solari che devo fare? E’ vero, come dice il mio datore di lavoro, che i giorni sono due? Mi sembra ingiusto”. Quante volte ci siamo trovati in questa circostanza…Adesso arriva una “pillola” ANFFAS che finalmente chiarisce. In realtà usufruisco di UN SOLO...

VISITE DI REVISIONE DI DISABILITA’: CHE FARE

Oggi pubblichiamo tre interessanti “pillole” riguardanti le visite di revisione per la disabilità elaborate dall’ANFFAS. Una ci informa sulla mancata convocazione a visita di revisione, un’altra sull’esonero alla convocazione a visita in presenza e l’ultima sulla comunicazione di assenza a visita di revisione. Buona lettura!  

OGGI, 28 FEBBRAIO 2023, GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE

Si sono conclusi oggi gli eventi (#UNIAMOleforze) che UNIAMO, la Federazione Italiana Malattie Rare cui aderiamo noi di AIMAR, ha organizzato in tutta Italia. Il Presidente della Repubblica, Sergio Mattarella, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, (#RareDiseaseDay) ha rilasciato la seguente dichiarazione: «Il tema scelto a livello internazionale per celebrare la Giornata odierna è quello del “viaggio” che...

Approvato il testo finale del PIANO NAZIONALE MALATTIE RARE 2023-2025

“Oggi  21 febbraio 2023 abbiamo scritto insieme una bella pagina di storia per le malattie rare”. Così il Sottosegretario alla Salute (con delega alle malattie rare)  Marcello Gemmato, (nella foto) commentando l’approvazione del testo finale del Piano Nazionale Malattie Rare (Pnmr) 2023-2025, al termine della riunione del Comitato Nazionale Malattie Rare (CoNaMr), svoltasi presso il Ministero della Salute. “Il Piano...

Incontri AIMAR

– scopri i nostri Appuntamenti –

Progetto : Milano 2023 – GRUPPI GIOVANI ADOLESCENTI IN PRESENZA : Gruppi di supporto psicologico all’adattamento alla MAR “ragazzi….parliamone..

Il Gruppo Giovani è operativo da un anno, frequentato da 5/6 ragazzi e ragazze di età compresa tra i 13 ed i 16anni; si incontrano approssimativamente una volta al mese di sabato pomeriggio a Milano presso lo studio del Dr. Paolo Gelli. L’idea di questo gruppo è nata dal fatto di far condividere ai nostri ragazzi le proprie esperienze di...

INCONTRI A MILANO – GRUPPO GENITORI IN PRESENZA

INCONTRI A MILANO – GRUPPO GENITORI IN PRESENZA LABORATORI DI ESPERIENZA, ESPRESSIONE, RIFLESSIONE, RIELABORAZIONE E CONDIVISIONE IN CUI I GENITORI POTRANNO ESPLORARE I TEMI INDIVIDUATI ATTRAVERSO ATTIVITA’ PSICO-CORPOREE. GLI INCONTRI AVVENGONO PRESSO IL CENTRO CSPPNI DI MILANO, VIALE MARCHE 93 (MM LINEA GIALLA MACIACHINI). INCONTRO SABATO 28/01/2023 DALLE ORE 9,30 ALLE ORE 13,30 (iscrizione via mail entro il 20/01/2023). INCONTRO...

AIMAR OdV – Associazione Italiana Malformazioni Anorettali