{"id":18833,"date":"2019-09-07T12:15:00","date_gmt":"2019-09-07T10:15:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.aimar.eu\/?page_id=18833"},"modified":"2023-09-18T21:12:09","modified_gmt":"2023-09-18T19:12:09","slug":"scrivono-di-noi","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.aimar.eu\/en\/scrivono-di-noi\/","title":{"rendered":"Scrivono di noi"},"content":{"rendered":"
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Scrivono di noi<\/h1>\n<\/div>
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a cura di Daniela d\u2019Isa<\/h3>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n
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14\/03\/2024<\/abbr>September 20, 2024<\/abbr><\/span><\/div>\t
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\"MALFORMAZIONI<\/a><\/figure>\t\t\t
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MALFORMAZIONI ANO RETTALI (E NON SOLO) LA STORIA CLINICA ‘VIAGGIA’ COI PAZIENTI, ANCHE ALL’ESTERO<\/a><\/h2><\/header>
Redazione<\/span><\/a><\/span>Scrivono<\/a><\/span><\/div>
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Grazie a Maria Giovanna Faiella del Corriere della Sera per il suo bell\u2019articolo sulla nostra pennetta USB AIMAR, uno strumento indispensabile e...<\/p>\n<\/div>\n

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15\/09\/2023<\/abbr>September 18, 2023<\/abbr><\/span><\/div>\t
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I diritti negati a chi vive con una malattia rara<\/a><\/h2><\/header>
superadmin<\/span><\/a><\/span>Scrivono<\/a><\/span><\/div>
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I diritti negati a chi vive con una malattia rara non sono pochi e anche nella scuola occorre sapere chi deve e pu\u00f2 fare cosa: \u00e8 il pensiero comune emerso con chiarezza durante il convegno annuale di Firenze dell\u2019AIMAR (Associazione Italiana Malformazioni Anorettali), impegnata dal 1994 su una malattia rara che colpisce per lo pi\u00f9 l\u2019apparato urogenitale, ma pu\u00f2 interessare gli arti, la colonna vertebrale, altre parti e organi<\/p>\n<\/div>\n

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18\/12\/2022<\/abbr>December 18, 2022<\/abbr><\/span><\/div>\t
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\"Tecnologia<\/a><\/figure>\t\t\t
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Tecnologia e ricerca al servizio dei bambini con una stomia<\/a><\/h2><\/header>
superadmin<\/span><\/a><\/span>Scrivono<\/a><\/span><\/div>
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Tecnologia e ricerca al servizio dei bambini con una stomia di\u00a0Enrico Maria Albamonte Si stimano circa 3.500 persone in Italia che convivono...<\/p>\n<\/div>\n

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24\/10\/2022<\/abbr>October 24, 2022<\/abbr><\/span><\/div>\t
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\"Siria,<\/a><\/figure>\t\t\t
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Siria, 23 anni, la grave malformazione ano-rettale e il desiderio di una vita normale<\/a><\/h2><\/header>
superadmin<\/span><\/a><\/span>Scrivono<\/a><\/span><\/div>
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di\u00a0Maria Giovanna Faiella La ragazza, iscritta a Scienze biologiche, ha la passione per la ricerca e per lo sport \u00abVorrei essere utile...<\/p>\n<\/div>\n

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10\/09\/2022<\/abbr>September 15, 2022<\/abbr><\/span><\/div>\t
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\"Malati<\/a><\/figure>\t\t\t
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Malati Rari, transizione e rapporto di coppia<\/a><\/h2><\/header>
Redazione<\/span><\/a><\/span>Scrivono<\/a><\/span><\/div>
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Cosa si prova in quel delicato momento in cui si passa dall\u2019adolescenza all\u2019et\u00e0 adulta se si ha una Malattia Rara e nello...<\/p>\n<\/div>\n

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9\/09\/2022<\/abbr>September 15, 2022<\/abbr><\/span><\/div>\t
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\"Malati<\/a><\/figure>\t\t\t
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Malati rari: a Firenze il convegno di Aimar per i giovani affetti da questa patologia<\/a><\/h2><\/header>
Redazione<\/span><\/a><\/span>Scrivono<\/a><\/span><\/div>
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Nella due giorni – il 10 e l’11 settembre – promossa dall’associazione italiana malformazioni ano rettali si discuter\u00e0 del delicato passaggio all’adolescenza...<\/p>\n<\/div>\n

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8\/09\/2022<\/abbr>September 8, 2022<\/abbr><\/span><\/div>\t
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10-11 Settembre 2022, Firenze. Convegno AIMAR<\/a><\/h2><\/header>
superadmin<\/span><\/a><\/span>Scrivono<\/a><\/span><\/div>
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Cosa si prova in quel delicato momento in cui\u00a0si passa dall\u2019et\u00e0 adolescenziale all\u2019et\u00e0 adulta se si ha una malattia rara?\u00a0E una MAR...<\/p>\n<\/div>\n

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6\/09\/2022<\/abbr>September 6, 2022<\/abbr><\/span><\/div>\t
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La presidentessa dell\u2019AIMAR tra Pink Floyd, Dire Straits ed il lavoro quotidiano<\/a><\/h2><\/header>
superadmin<\/span><\/a><\/span>Scrivono<\/a><\/span><\/div>
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MUSICALNEWS. com La presidentessa dell\u2019AIMAR tra Pink Floyd, Dire Straits ed il lavoro quotidiano Giancarlo PassarellaPosted On3 Settembre 2022 Quasi 30 anni...<\/p>\n<\/div>\n

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3\/03\/2022<\/abbr>March 3, 2022<\/abbr><\/span><\/div>\t
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Emilia, Federica e le altre mamme: “Le malattie rare dei nostri figli ci mettono alla prova, ma assieme siamo pi\u00f9 forti”<\/a><\/h2><\/header>
superadmin<\/span><\/a><\/span>Scrivono<\/a><\/span><\/div>
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\u201cLa Repubblica\u201d parla di noi nella Giornata Internazionale delle Malattie Rare Nella quindicesima Giornata Internazionale delle Malattie Rare,il 28 febbraio 2022, Veronica...<\/p>\n<\/div>\n

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14\/01\/2022<\/abbr>March 4, 2022<\/abbr><\/span><\/div>\t
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\"Su<\/a><\/figure>\t\t\t
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Su Raidue la storia di Angelica, una di noi di AIMAR<\/a><\/h2><\/header>
superadmin<\/span><\/a><\/span>Scrivono<\/a><\/span><\/div>
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Alla nascita Angelica era piccina piccina, ma gi\u00e0 piena di volont\u00e0 e di carattere. Nata con una MAR, ha conosciuto tanti ricoveri,...<\/p>\n<\/div>\n

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20\/04\/2021<\/abbr>April 20, 2021<\/abbr><\/span><\/div>\t
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\"AIMAR<\/a><\/figure>\t\t\t
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AIMAR su ANGELIPRESS il portale della cultura sociale<\/a><\/h2><\/header>
Redazione<\/span><\/a><\/span>Scrivono<\/a><\/span><\/div>
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          MAR, UNA MALFORMAZIONE RARA MA NON RARISSIMA Sabato 17 aprile 2021 tante famiglie nella cui vita \u00e8...<\/p>\n<\/div>\n

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21\/09\/2020<\/abbr>March 14, 2021<\/abbr><\/span><\/div>\t
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\"Incontinenza,<\/a><\/figure>\t\t\t
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Incontinenza, ultimo tab\u00f9<\/a><\/h2><\/header>
Redazione<\/span><\/a><\/span>Articoli&Notizie<\/a>, Scrivono<\/a><\/span><\/div>
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Incontinenza, ultimo tab\u00f9. Un problema che spesso ci riguarda da vicino. Un articolo interessante dove siamo anche noi di AIMAR<\/p>\n<\/div>\n

Leggi di pi\u00f9<\/a><\/div>
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